Apreciados/as Socios/as
El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad en su compromiso por mejorar la salud de la población y la calidad y sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud ha encargado a la Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Sistema Nacional de Salud (RETS), la elaboración de una “Guía de Práctica Clínica para mejorar la atención a las personas con Lupus Eritematoso Sistémico”,desde el momento inicial, se ha contado con la Federación Española de Asociaciones de Lupus Eritematoso Sistémico, para asegurar que todo el proceso fuera adecuadamente guiado por los pacientes y sus familiares, al objeto de garantizar que los contenidos de la Guía dieran respuesta a las necesidades y expectativas de los pacientes.
A tal fin, os recuerdo la importancia que tiene para todos nosotros la participación cubriendo el cuestionario para la elaboración de la Guía Práctica de Lupus que se está elaborando por un grupo de especialistas de distintos campos,:internista de Granada, nefrólogo de Málaga, hematólogo de Valencia , enfermedad especialista en autoinmunes de Cataluña, una doctora de Atención Primaria de Canarias , una famacéutica de Galicia y reumatólogos de Galicia , Canarias y Cantabria. además de una afectada que en este caso, en representación de todos, es la presidenta de la Federación Española de Lupus (FELUPUS).
El coordinador Dr Pedro Serrano ha informado que hasta la fecha solo han recibido 80 cuestionarios y somos muchooooos más, por lo que os pido vuestra colaboración, para ello solo tenéis que rellenar el cuestionario y seguir las instrucciones para su envío.
En el apartado «archivos de interés» de nuestra pagina web, podréis descargaros el cuestionario, así como la carta de invitación, con información más detallada.
Esta ayuda está siendo recompensada por una donación para Felupus, es decir, para todos
Por favor, por el bien de todos, colaborar.
Es por ti, es por todos.
