La Asociación de autoinmunes y lupus de almería (A.L.AL.) es una asociación sin ánimo de lucro que se fundó en el año 1995 para ayudar a aquellas personas que padecen una enfermedad autoinmune que genera discapacidad denominada Lupus, así como a sus familiares y/o allegados.
Tras estos años de trayectoria, funcionamiento y lucha a favor de los pacientes de lupus, y dadas las necesidades actuales, condicionadas por la falta de servicios y recursos en salud y desprotección de los pacientes, A.L.AL. acuerda en el año 2013 aprobar la ampliación en sus fines, objetivos y servicios a la atención a otras enfermedades autoinmes, que no tenga ninguna asociación en la provincia de Almería.
Intentando de este modo contribuir a la ayuda moral, física y educativa de los afectados por las enfermedades autoinmunes y lupus, a los familiares y/o allegados; atendiendo a sus necesidades y dificultades, favoreciendo la prevención y lucha de la enfermedad, y la promoción de la salud, mediante la programación de actividades sanitarias, psicológicas y sociales de información, atención y educación; la promoción de la investigación científica, la experimentación clínica y de su tratamiento; el registro de pacientes; la inducción en la administración sanitaria para favorecer un adecuado tratamiento médico; la divulgación social de la enfermedad mediante jornadas y comunicaciones; y la inclusión en el entorno cercano de actuación con las relaciones con otras asociaciones de enfermos y discapacitados.
Todo ello, favoreciendo que con pocos medios y recursos se consiga difundir la enfermedad de autoinmunes y lupus en la Provincia de Almería, desarrollar jornadas provinciales de educación para la Salud, crear un servicio de orientación e información de la persona afectada/familiar/allegado, un servicio social y psicológico, entrar a formar parte del núcleo asociativo de Almería, aumentar el número de colaboradores; y recibir 10º Premio Andaluz al Voluntariado de la Junta Andalucía en su fase provincial como “entidad de voluntariado”.
