Sábado día 17 de diciembre:Asamblea general ordinaria y extraordinaria de socios/asSede A.L.AL.17:30 horas primera convocatoria18:00 horas segunda convocatoria

Como en años anteriores A.L.AL. continúa desarrollando su programa de atención psicológica para personas enfermas de Lupus, familiares y/o allegados. Y para posibilitar su ejecución se ha solicitado una subvención en el ámbito de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social para el año 2011 para programas. Hay que recordar que esta Conserjería viene […]

En la declaración institucional adoptada por unanimidad por la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados, en su sesión del día 25 de mayo de 2011 (publicado en el Boletín Oficial de las Cortes Generales, 6 de junio de 2011-serie D. Núm. 582), se reconoce la necesidad de valorar la […]

Recientemente se han publicado dos noticias sobre lupus en Diario Médico con los títulos de «Los neutrófilos son básicos para el desarrollo del lupus» (jueves 11/03/2011) y «Vía libre para ´Benlysta´en lupus» (11/03/2011). En su edición digital se pueden revisar.

Gracias a una socia de ALAL nos llega la noticia de la publicación en el periódico EL PAÍS de una noticia sobre Lupus con el título «Hacia la domesticación del Lupus» (martes, 22 de febrero de 2011). Se puede leer en su edición digital, con la siguiente dirección: http://www.elpais.com/articulo/salud/domesticacion/lupus/elpepusocsal/20110222elpepisal_2/Tes

Mesas informativas y de recaudación de fondos en la zona del mercadillo de Vícar, dentro de la campaña provincial que iniciamos en el año anterior, y desde las 9horas.

En el blog de nuestra asociación «Mariposa» podéis ver en imágenes la memoria de gestión que fue aprobada en la pasada asamblea general de socios.

Nota de prensa del 5 de noviembre 2010: El Ayuntamiento de Adra, a través de sus concejalías de Participación Ciudadana y Familia, sigue impulsando acciones de colaboración y líneas de trabajo conjuntas con el tejido asociativo de la ciudad. En este sentido, y desde hace unos meses, se está estrechando los lazos con la Asociación […]

Con la dirección lupusmariposa.blogspot.com y el título MARIPOSA nace una nueva vía de comunicación de A.L.AL. a través de internet. Hemos creado un blog en el que poder plasmar información, noticias y vivencias de la asociación, pero también de todo lo relacionado con Lupus, y las enfermedades autoinmunes. Con el deseo de que sea de […]

Tras el mes de agosto iniciamos el nuevo curso con nuestro horario de 9,30h/13,30h. y de 17h./19,30h. de lunes a viernes.