Sábado día 17 de diciembre:Asamblea general ordinaria y extraordinaria de socios/asSede A.L.AL.17:30 horas primera convocatoria18:00 horas segunda convocatoria
Noticias
Subvención de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social: atención psicológica a personas enfermas de lupus, familiares y/o allegados
Como en años anteriores A.L.AL. continúa desarrollando su programa de atención psicológica para personas enfermas de Lupus, familiares y/o allegados. Y para posibilitar su ejecución se ha solicitado una subvención en el ámbito de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social para el año 2011 para programas. Hay que recordar que esta Conserjería viene […]
Declaración institucional sobre lupus
En la declaración institucional adoptada por unanimidad por la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados, en su sesión del día 25 de mayo de 2011 (publicado en el Boletín Oficial de las Cortes Generales, 6 de junio de 2011-serie D. Núm. 582), se reconoce la necesidad de valorar la […]
Artículo en el periódico EL PAÍS sobre Lupus
Gracias a una socia de ALAL nos llega la noticia de la publicación en el periódico EL PAÍS de una noticia sobre Lupus con el título «Hacia la domesticación del Lupus» (martes, 22 de febrero de 2011). Se puede leer en su edición digital, con la siguiente dirección: http://www.elpais.com/articulo/salud/domesticacion/lupus/elpepusocsal/20110222elpepisal_2/Tes
El Ayuntamiento de Adra en colaboración con A.L.AL.
Nota de prensa del 5 de noviembre 2010: El Ayuntamiento de Adra, a través de sus concejalías de Participación Ciudadana y Familia, sigue impulsando acciones de colaboración y líneas de trabajo conjuntas con el tejido asociativo de la ciudad. En este sentido, y desde hace unos meses, se está estrechando los lazos con la Asociación […]
Blog de la Asociación de lupus de Almería
Con la dirección lupusmariposa.blogspot.com y el título MARIPOSA nace una nueva vía de comunicación de A.L.AL. a través de internet. Hemos creado un blog en el que poder plasmar información, noticias y vivencias de la asociación, pero también de todo lo relacionado con Lupus, y las enfermedades autoinmunes. Con el deseo de que sea de […]