Agosto

Con la llegada de Agosto, y como en años anteriores, la sede permanecerá cerrada hasta septiembre. Si necesitáis poneros en contacto con nosotros lo podéis hacer en los teléfonos de la asociación: 659964727-659965694-619271728. ¡HASTA MUY PRONTO!

Subvención de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social: atención psicológica a personas enfermas de lupus, familiares y/o allegados

Como en años anteriores A.L.AL. continúa desarrollando su programa de atención psicológica para personas enfermas de Lupus, familiares y/o allegados. Y para posibilitar su ejecución se ha solicitado una subvención en el ámbito de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social para el año 2011 para programas. Hay que recordar que esta Conserjería viene […]

Declaración institucional sobre lupus

En la declaración institucional adoptada por unanimidad por la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados, en su sesión del día 25 de mayo de 2011 (publicado en el Boletín Oficial de las Cortes Generales, 6 de junio de 2011-serie D. Núm. 582), se reconoce la necesidad de valorar la […]

Artículo en el periódico EL PAÍS sobre Lupus

Gracias a una socia de ALAL nos llega la noticia de la publicación en el periódico EL PAÍS de una noticia sobre Lupus con el título “Hacia la domesticación del Lupus” (martes, 22 de febrero de 2011). Se puede leer en su edición digital, con la siguiente dirección: http://www.elpais.com/articulo/salud/domesticacion/lupus/elpepusocsal/20110222elpepisal_2/Tes